流式JC-1檢測

簡要描述：流式JC-1檢測
JC-1是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位（ΔΨm）的熒光探針。在正常的線粒體中，JC-1聚集形成聚合物，發(fā)出紅色熒光；而在線粒體膜電位降低時，JC-1不能聚集，以單體形式存在，發(fā)出綠色熒光。通過測量紅色和綠色熒光的強度比值，可以評估線粒體的健康狀況和細胞凋亡的早期事件。

更新時間：2024-10-11
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流式JC-1檢測的檢測原理

JC-1是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位（ΔΨm）的熒光探針。在正常的線粒體中，JC-1聚集形成聚合物，發(fā)出紅色熒光；而在線粒體膜電位降低時，JC-1不能聚集，以單體形式存在，發(fā)出綠色熒光。通過測量紅色和綠色熒光的強度比值，可以評估線粒體的健康狀況和細胞凋亡的早期事件。

流式JC-1檢測實驗操作步驟

1.JC-1工作液的配制：首先將JC-1固體粉末溶解在DMSO中制備存儲液，然后用緩沖液或培養(yǎng)基稀釋至工作濃度。

2.細胞染色：將細胞與JC-1工作液共同孵育，以允許JC-1進入線粒體并積累。孵育時間和溫度根據細胞類型和實驗要求而定。

3.洗滌：孵育后，使用緩沖液洗滌細胞以去除未進入線粒體的JC-1。

4.流式細胞儀分析：使用流式細胞儀檢測細胞的紅色和綠色熒光，通過設置合適的激發(fā)和發(fā)射波長（通常是488nm激發(fā)和525nm/590nm發(fā)射）來分析JC-1的熒光信號。

5.結果分析：根據紅色和綠色熒光的強度比值，評估線粒體膜電位的變化。線粒體去極化的細胞會顯示較低的紅色/綠色熒光比值。

實驗中的關鍵點和注意事項

1.在實驗過程中應避免直接光照射JC-1，因為它對光敏感。

2.孵育和洗滌步驟應在適宜的溫度下進行，以保證JC-1能夠有效地進入線粒體。

3.使用流式細胞儀時，應選擇合適的濾光片以區(qū)分紅色和綠色熒光。

4.應設置適當的陰性和陽性對照，以驗證實驗條件的有效性。

5.實驗后應盡快進行分析，以避免熒光淬滅。

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