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細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)中，蛋白泛素化和去泛素化是維持蛋白質(zhì)質(zhì)量控制的重要機(jī)制。泛素蛋白酶體系統(tǒng)（UPS）負(fù)責(zé)通過一系列酶促反應(yīng)對特定底物蛋白進(jìn)行精準(zhǔn)的降解。其過程包括：（1）泛素化：底物蛋白與泛素結(jié)合，涉及泛素激活酶（E1）、泛素耦合酶（E2）和泛素連接酶（E3）的協(xié)同作用，形成多聚泛素鏈；當(dāng)泛素化綴合物過度積累時，會對細(xì)胞造成損害，并與多種神經(jīng)退行性疾病相關(guān)聯(lián)；（2）識別與降解：蛋白酶體的19S亞基識別并捕獲這些標(biāo)記的底物蛋白，進(jìn)行去泛素化和去折疊處理，最終將其送入20S亞基的蛋白酶...

北京大學(xué)第三醫(yī)院在MolecularCancer雜志發(fā)表的題為“Positivefeedbackregulationbetweenglycolysisａndhistonelactylationdrivesoncogenesisinpancreaticductaladenocarcinoma”的文獻(xiàn)。胰腺癌是一種高度侵襲性的消化系統(tǒng)腫瘤，是人類最致命的惡性腫瘤，胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）占胰腺導(dǎo)管腺癌的80%以上。代謝重編程和表觀遺傳改變誘導(dǎo)PDAC的侵襲性。乳酸依賴性組蛋白修飾...

T細(xì)胞耗竭(TCellExhaustion，Tex)是免疫系統(tǒng)在應(yīng)對長期抗原暴露時的一種特殊狀態(tài)。特征是自我更新能力下降，同時上調(diào)效應(yīng)細(xì)胞因子，下調(diào)共抑制分子，最終導(dǎo)致腫瘤免疫逃逸。T細(xì)胞耗竭原因1.當(dāng)抗原持續(xù)存并且T細(xì)胞暴露于持續(xù)的TCR（T細(xì)胞受體）時，T細(xì)胞就會逐漸分化成一種功能低下的狀態(tài)，此過程被稱為T細(xì)胞耗竭。2.在缺氧的腫瘤微環(huán)境中，癌細(xì)胞具有高度的代謝活性，經(jīng)有氧糖酵解產(chǎn)生過量的乳酸使細(xì)胞外pH值降低，從而抑制T細(xì)胞功能，加速T細(xì)胞耗竭。提問T細(xì)胞的功能和分化與...

各位讀者好，今天為大家解讀的文獻(xiàn)是由浙江大學(xué)邵逸夫醫(yī)院團(tuán)隊、安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院團(tuán)隊、南京鼓樓醫(yī)院團(tuán)隊聯(lián)合北京中日友好醫(yī)院團(tuán)隊在NatureCommunications發(fā)表的，題為“Unravelingthespatialorganizationａnddevelopmentofhumanthymocytesthroughintegrationofspatialtranscriptomicsａndsingle-cellmulti-omicsprofiling”。人類胸腺細(xì)胞...

01實驗技術(shù)服務(wù)平臺：實驗室開展細(xì)胞培養(yǎng)實驗、流式細(xì)胞儀、病理染色、Q-PCR實驗、Westernblot、生化和酶聯(lián)免疫、高效液相色譜等常規(guī)實驗技術(shù)服務(wù)，并提供實驗技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)；02實驗動物中心：實驗動物中心是目前國內(nèi)wei一基于實驗動物模型構(gòu)建的平臺，可以提供大動物和小動物的模型構(gòu)建服務(wù)，動物進(jìn)出口服務(wù)，無菌動物飼養(yǎng)等；03科研課題設(shè)計：協(xié)助客戶基于課題、樣本庫開展zui前沿課題設(shè)計，指導(dǎo)完成課題設(shè)計、基金申請撰寫等；04高通量技術(shù)服務(wù)：蛋白組學(xué)（iTRAQ/TMT、S...

類器官是一種原代組織來源的成體干細(xì)胞體外自組裝成的3D器官型結(jié)構(gòu)，可分化為多個器官特異性的細(xì)胞類型，并能夠表現(xiàn)出細(xì)胞與細(xì)胞之間、細(xì)胞與其周圍基質(zhì)之間的相互作用和空間位置形態(tài)，在體外重現(xiàn)人體真實器官的一些關(guān)鍵功能和結(jié)構(gòu)，并具有穩(wěn)定的表型和遺傳學(xué)特征。作為新興的生物學(xué)模型，類器官具有細(xì)胞系和動物模型所不具有的du特優(yōu)勢，其細(xì)胞組成和結(jié)構(gòu)更加類似人體組織，可提供一個高度生理相關(guān)的系統(tǒng)，是基礎(chǔ)研究的jue佳模型。同時，類器官模型相對實驗動物更加經(jīng)濟(jì)，且時效性更高，可以提高研究效率。

乳酸化是今年國自然的大熱門，風(fēng)頭無限，頻頻有新機(jī)制在頂刊發(fā)表，今天給大家分享乳酰化最新研究思路。組蛋白乳酸化（HistoneLactylation）通過乳酸的添加修飾組蛋白，從而調(diào)節(jié)基因表達(dá)及細(xì)胞功能。組蛋白乳酸化修飾于2019年被shou次發(fā)現(xiàn)，并迅速在《Nature》上發(fā)表，揭示了細(xì)胞代謝與表觀遺傳調(diào)控之間的重要聯(lián)系。組蛋白是核小體的核心組成部分，每個核小體由H2A、H2B、H3和H4組成的八聚體以及纏繞的DNA構(gòu)成。組蛋白的N端尾部可經(jīng)歷多種翻譯后修飾，如泛素化、SUM...